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質(zhì)量承諾：質(zhì)量不過(guò)關(guān)外觀不合格的產(chǎn)品寧愿被廢棄也不出廠 北廣精儀產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于國(guó)防、大專院校以及檢測(cè)所等行業(yè)，本公司以技術(shù)的創(chuàng)新為企業(yè)的發(fā)展方向，以新型實(shí)用的產(chǎn)品引導(dǎo)客戶的需求 北廣精儀公司所供產(chǎn)品嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)制造，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹圃飙h(huán)節(jié)確保每一臺(tái)出廠儀器質(zhì)量和性能的，服務(wù)優(yōu)質(zhì)，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉 確保您的放心 ！

1、 自動(dòng)進(jìn)氣控制 完整性測(cè)試儀采用了國(guó)外通用的全自動(dòng)數(shù)字進(jìn)氣控制子系統(tǒng)，拋棄了國(guó)內(nèi)落后的機(jī)械式半自動(dòng)進(jìn)氣方式（即采用手動(dòng)調(diào)節(jié)單向節(jié)流閥的方法，來(lái)改變氣體流速），使測(cè)試儀在不同的氣源壓力和測(cè)試條件下都能穩(wěn)定可靠的工作，特別是當(dāng)客戶采用的氣源壓力波動(dòng)比較大時(shí)，儀器自身所具有自動(dòng)穩(wěn)定和數(shù)字控制技術(shù)，保證了測(cè)試結(jié)果的精度和準(zhǔn)確性。 2、 濾器合格，自動(dòng)退出功能

為您提供*、穩(wěn)定、方便的測(cè)試儀器 便攜式BSQ-19全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 產(chǎn)品特點(diǎn) 高智能化：測(cè)試流程全自動(dòng)控制，無(wú)需人工干預(yù)； 高可靠性：檢測(cè)精度高，重現(xiàn)性好； 高人性化：中文/英文操作環(huán)境，觸摸屏輸入，操作界面友好； 多功能化：可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器，多種測(cè)試功能； 高集成化：儀器采用便攜設(shè)計(jì)，體積小，使用輕便； 高科技化：采用ARM9控制器，Windows CE 6.0系統(tǒng)； 高

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高智能化：測(cè)試流程全自動(dòng)控制，無(wú)需人工干預(yù)； 高可靠性：檢測(cè)精度高，重現(xiàn)性好； 高人性化：中文/英文操作環(huán)境，觸摸屏輸入，操作界面友好； 多功能化：可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器，多種測(cè)試功能； 高集成化：儀器采用便攜設(shè)計(jì)，體積小，使用輕便； 高科技化：采用ARM9控制器，Windows CE 6.0系統(tǒng)； 高實(shí)用化：數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測(cè)結(jié)果，符合GMP的要求。

安全生產(chǎn)是所有企業(yè)Z重要的一項(xiàng)指標(biāo)，儀器設(shè)備的安全運(yùn)行又是安全生產(chǎn)的基礎(chǔ)， 從設(shè)計(jì)之初，就把儀器的安全性做為基礎(chǔ)性能來(lái)考慮，無(wú)論是在加壓測(cè)試過(guò)程中還是在待機(jī)狀態(tài)下都做了安全性處理。例如：儀器在加電后進(jìn)待機(jī)狀態(tài)，其實(shí)一直在做系統(tǒng)的安全自檢，當(dāng)發(fā)現(xiàn)儀器內(nèi)部的壓力大于安全壓力時(shí)，它就會(huì)自動(dòng)開(kāi)啟放氣功能，防止工作人員帶壓操作過(guò)濾器，消除安全隱患

全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

優(yōu)點(diǎn)： 1 在線測(cè)試 2 可以在蒸汽滅菌后進(jìn)行 3 只使用水，不含 DOP 或溶劑等污染物 4 同時(shí)檢測(cè)濾芯的疏水性 5 同時(shí)檢測(cè)濾芯安裝的正確性 6 測(cè)試壓力在低于水穿透點(diǎn)的壓力下進(jìn)行 侵入速度 (ml/min) = D p (mbar) ? 侵入體積 (ml)/ 測(cè)試時(shí)間 (min) ? 大氣壓 (mbar) 水侵入的極限值與微生物挑戰(zhàn)測(cè)試 (HIMA) 的結(jié)果

全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過(guò)濾材質(zhì)及過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測(cè)試的儀器，它可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)和擴(kuò)散流（前向流）及保壓法測(cè)試，檢測(cè)濾材及過(guò)濾系統(tǒng)的過(guò)濾精度及完整性。測(cè)試方法滿足FDA、國(guó)家藥典及GMP規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求。